小儿阵挛性癫痫病诊断方法是什么

　　阵挛性癫痫是医学临床常见小儿癫痫病症，一般的发病年龄多在四个月到三岁之间。在小儿患者中。一般男孩多于女孩，有的家长朋友会问，小儿肌阵挛性癫痫该怎么诊断呢？专家指出，小儿阵挛性癫痫的诊断，可以根据相应的症状表现，然后结合先进的检查技术来进行癫痫诊断。该病需要与一些类似疾病相鉴别，在诊断时应该留意以下几点。

　　第一、什么是阵挛性癫痫病

　　Dravet综合征又称为婴儿严重肌阵挛性癫痫(SME)，由Dravet等于1982年首次报道，并被ILAE确定为一个独立的癫痫综合征。SME占A，JL各型肌阵挛性癫痫的29.5%，3岁以下起病的癫痫中本征占7%。但由于早期发作类似热性惊厥，缺乏特异性，婴儿期以后的症状类似于Lennox-Gastaut综合征，因此国内临床诊断的病例并不多。

　　由于良性肌阵挛是儿童时期一种特发性全身性癫痫，有明显的遗传因素，主要临床发作形式为肌阵挛，但常伴其他类型的全身性发作。因此备受人们关注，对于婴儿良性肌阵挛诊断留意事项也是人们不容忽视的，所以需要患者高度重视。

　　第二、阵挛性癫痫病的常见的两大症状表现

　　1.婴儿良性肌阵挛性癫痫：是一种相对少见的年龄依赖性特发性全身性癫痫，在3岁以内的癫痫儿童中约占2％。男孩多见，男女之比为2：1。起病年龄在4个月至3岁。发作表现为全身性粗大肌阵挛抽动，引起上肢屈曲，严重时可将手中东西扔出，如累及下肢可致跌倒，轻的发作仅为点头，甚至只见闭眼，以致很长时间都未引起父母的留意。发作频率不等。一般发作短暂（1～3秒），较大的患儿可有持续5～10秒的假节律性反复性肌阵挛性抽动，此时患儿意识减低，但无明显的意识丧失。发作主要出现在时，无触发因素。

　　2.婴儿反射性肌阵挛性癫痫：起病年龄在6～21个月。发作主要由忽然的外界刺激如声音或触觉刺激引起，表现为孤立性的全身性肌阵挛或短暂成串的肌阵挛抽动，上肢更为明显，类似于过度的惊跳反应。如果患儿预料到这种刺激则不会引起发作，因而反复刺激时仅次刺激可引起发作。和睡眠时均可诱发肌阵挛发作。半数以上病例在发病数月后可出现自发性肌阵挛发作，多发生在困倦或睡眠时。

　　第三、阵挛性癫痫病症状诊断方法

　　1.肌阵挛发作 面部、躯干或肢体突然快速的抽动，抽动多单一，也可为重复抽动。发作时不伴有意识障碍，可发生于任何时间。发作可因刺激诱发(如光刺激、敲打面部中线或胸骨中线)。

　　2、全身肌阵挛性、肌阵挛失张力性和失张力性发作，此3种发作均可导致头或身体突然倒下，临床上难以相互区分。其精确的诊断有赖于肌肉活动描记。

　　3、其脑电图可表现为慢的多棘-慢波、慢棘-慢波或快节律放电，前头部占优势。发作到较后可见一个短暂痉挛，其临床特点与肌阵挛相似。

　　上述就是关于阵挛性癫痫病的介绍，专家提醒，儿童正处在身体和心理发育的较佳时期，小儿阵挛性癫痫病的发作不但严重影响了患儿们的身体成长，还影响了其心理价值取向，对其一生的人生观、价值观乃至今后的发展观都产生了极为严重的不利影响。因此对于小儿真论性癫痫病一定要抓紧时间治疗，避免错过较佳治疗时间。较终帮助他们解除烦恼。拥有一个健康美好的未来。